有许多可能的原因，为什么药物可能需要修改或靶向释放. 其中一些与产品本身的特性有关, 例如其药效学或药代动力学特征以及需要避免在胃肠道特定区域降解, 或者是想要在市场上管理产品的生命周期. 另一些则是出于临床考虑，比如将药物服用到肠道中最有效释放药物的精确位置或提高患者依从性的重要性.

At Quay Pharma, 我们在改良释放技术方面拥有世界领先的专业知识, 丰富的经验涵盖了广泛的修改和目标发布项目. 我们可以为您提供大量的选项来修改API的发布速度, 并确保它只被送到一个特定的, 胃肠道内的预定位置. 我们开发的所有配方都以完全的知识产权提供给客户, and on a royalty-free basis.

溶解度和生物利用度是药物开发中面临的巨大挑战. 我们有一系列实用的、经过验证的方法来克服这些障碍. 目前市场上大约40%的药物, 并且90%的化合物目前正在开发中供将来使用, are reported to show poor solubility in water. This leads to difficulties in obtaining adequate, 口服后可从胃肠道吸收. 溶解度差和药物吸收变化无常与生物利用度低有关, 并最终影响到产品的功效和安全性.

1类(高溶解度)高溶解度，高渗透性，快速溶解. 1类药物通常不会出现生物利用度问题. However, from a pharmacokinetic perspective, 缓慢但更持久的释放有时是可取的.

2类(低溶解度)低溶解度，高渗透性. 第2类包括开发管道中的大多数nce. 它们在胃肠道中的溶解度必须增加，以使它们能够配制成可销售的产品

3类(高溶解度)高溶解度，低渗透性. 第三类药物可溶于胃肠道，但不易被人体吸收. 渗透增强技术需要将其转化为临床有效的产品

4类(低溶解度)高溶解度，低渗透性. 第4类含有既不溶解也不穿透生理屏障进入人体的物质. They are not usually developed further, 虽然它们与前药一起使用时可能会有一些应用.

我们无与伦比的一系列技术旨在提高药物化合物的溶解度或渗透性，在整个开发过程中都有应用, from the earliest stages to commercialisation. Provided on a royalty-free basis, they include:

While lipophilic systems, solid dispersions, 减小粒径和控制pH值是克服溶解度困难的主要技术, we have a wide range of other approaches, such as the ones below, 我们使用哪一种，他们提供的结果更接近我们客户的需求.